prosdo.ru
добавить свой файл
1
Ископаемые животные, животные прошлых геологических периодов, скелеты которых) сохраняются в разнообразных горных породах осадочного происхождения, а иногда и слагают их (например, ракушечный известняк). Наука, изучающая ископаемые организмы, называется палеонтологией, а ископаемых животных — палеозоологией. За редкими исключениями, от ископаемых животных сохраняются лишь отдельные скелетные части, поэтому более или менее полное представление о некогда существовавших животных можно получить лишь путём их сравнения с родственными ныне живущими формами, т. е. сравнительно-анатомическим методом.


Древнейшие остатки ископаемых животных из метаморфизованных докембрийских отложений показывают, что уже в то время, вероятно, существовало большинство ныне живущих типов животных, исключая хордовых, остатки которых известны лишь с раннего ордовика. Простейшие (одноклеточные) животные представлены в ископаемом состоянии фораминиферами, выделявшими известковую или агглютинированную раковину, и радиоляриями, имевшими кремнёвый скелет. Их скелеты, часто едва видимые невооружённым глазом, встречаются начиная с кембрийских отложений и иногда целиком слагают мощные толщи осадочных образований (фузулиновый известняк, радиоляриты и т. д.).


  • Фораминиферы (Foraminifera) - имеют раковину— наружный скелет. Внутренняя полость раковины сообщается с окружающей средой через многочисленные поры, а также через отверстие в раковине — устье. Через него и поры в стенках раковинок выдаются наружу тончайшие ветвящиеся и соединяющиеся между собой ложноножки (ризоподии), которые служат для движения и захвата пищи, образуют вокруг раковинки сеточку, диаметр которой во много раз превосходит диаметр раковинки. К такой сеточке прилипают пищевые частички (например, одноклеточные водоросли), которыми питаются фораминиферы. Они  — одиночные преимущественно морские протисты; некоторые формы обитают в солоноватых и пресных водоемах; встречаются формы, обитающие на большой глубине в рыхлом жидком илу (до 16 м от поверхности дна). К примеру, фораминиферы были обнаружены на дне Марианской впадины на глубине более 10 тысяч метров. Фораминиферы — бентосные, реже планктонные организмы. Ископаемые фораминиферы служат для определения возраста палеозойских, мезозойских и кайнозойских отложений. Современные фораминиферы, как правило, мелкие (0,1 — 1 мм), а некоторые вымершие виды достигали 20 см.
  • Радиоля́рии (Radiolaria) — одноклеточные планктонные организмы, обитающие преимущественно в тёплых океанических водах. Скелет состоит из хитина и оксида кремния или сернокислого стронция (целестина).. У живой радиолярии скелет находится внутри клетки. Лучи служат для укрепления псевдоподий. Лучевики — сборная группа, которая содержит разные по происхождению формы простейших. Согласно современным представлениям сходный морфотип радиолярий приобретался ими совершенно независимо в процессе освоения толщи воды как постоянной среды обитания. Отмирая, радиолярии сначала накапливаются в виде радиоляриевых илов, а затем преобразуются в кремниевые породы — кварц, яшма. Ископаемые радиолярии используются в геологии для определения возраста осадочных пород. Характерные черты группы:


  • Наличие внутреннего минерального скелета, основу которого составляют спикулы.

  • Псевдоподии представлены эуаксоподиями.

  • У многих имеется центральная капсула — структура, внутри которой располагается ядро и прилегающий к нему участок цитоплазмы.

Радиолярии малоподвижны, механизм их питания изучен недостаточно. У многих радиолярий, живущих в фотической зоне воды, в цитоплазме встречаются автотрофные симбионты.

Низшие многоклеточные животные — губки — появились в протерозое; близкие к ним археоциаты пышно развивались только в раннем кембрии.

  • Губки (Porifera) - одни из самых примитивных многоклеточных животных - широко представлены в палеонтологической летописи, процветают и поныне. Целые губки сохраняются редко, чаще - отдельные кремневые или известковые спикулы, из которых состоит их скелет. Губки - неподвижные донные фильтраторы. Иногда колонии губок образовывали целые рифы.

  • Археоциаты (
    Archaeocyatha) - вымершая группа губкоподобных организмов, существовавшая в Кембрии (большая часть археоциат приурочена к раннему Кембрию). В то время это были главные рифостроящие организмы. Скелет археоциат напоминает кубок с двойными стенками. Одиночные, реже колониальные формы. Вели прикреплённый образ жизни. Руководящие ископаемые нижнекембрийских отложений. Отличные пришлифовки археоциат можно наблюдать в облицовке колонн на одной из станций Московского метро (Динамо или Белорусская, не помню точно).

Кишечнополостные известны с раннего палеозоя, в котором они были представлены вымершими формами: строматопороидеями (внешне похожими на современных гидроидных полипов), табулятами, четырёхлучевыми кораллами (ругозы) и др.
  • Строматопороидеи (Stromatoporoidea), группа ископаемых беспозвоночных. Систематическое положение неясно: их условно относят к губкам или кишечно-полостным. Жили с раннего палеозоя до конца мезозоя. С. — колониальные организмы. Скелет известковый, различной формы (от пластинчатой до цилиндрической и сфероидальной) и размера (от нескольких мм до нескольких м в поперечнике), состоит из горизонтальных пластин (ламин) и вертикальных элементов (столбиков), развитых у разных групп С. в неодинаковой степени. Очень характерна система каналов (астрориз), состоящая из одного вертикального и отходящих от него на разных уровнях горизонтальных ветвящихся каналов. Около 70 родов. Обитали в мелководной зоне морей. В силуре — девоне вместе с кораллами принимали участие в образовании коралловых рифов. Имеют значение для стратиграфии силурийских и девонских отложений.


  • Табуляты (Tabulata), подкласс вымерших коралловых полипов. Жили от позднего кембрия до перми. Колонии массивные, кустистые или стелющиеся, из небольших (0,5—4 мм) трубчатых кораллитов, округлых или многоугольных в сечении. Скелет известковый. Внутри кораллита — горизонтальные или воронковидные днища, иногда радиальные перегородки (септы), чаще септальные шипики. Кораллиты соединены друг с другом порами или соединительными трубочками; у части табулятов связь между кораллитами отсутствовала. Около 160 родов, относимых к 7 отрядам: аулопориды, лихенарииды, фавозитиды, сирингопориды и др. От аулопорид возникли гелиолитоидеи и ругозы. Обитали в мелководной зоне морей. Имеют значение для стратиграфии палеозойских отложений.

  • Гелиолитоидеи (Heliolitoidea), подкласс вымерших колониальных беспозвоночных животных класса коралловых полипов. Были распространены с позднего ордовика до среднего девона. Г. обладали массивным известковым скелетом, состоящим из трубок — кораллитов. Полость каждого кораллита пересечена многочисленными поперечными днищами; внутрь её вдаются 12 вертикальных перегородок (септ). Пространство между отдельными кораллитами заполнял промежуточный скелет — цененцима, состоящая из известковых пузырьков (диссепиментов), мелких трубочек (спфонопор) или вертикальных столбиков (трабекул). Подкласс разделяют на 8 семейств, включающих 30 родов. Жили на мелководье почти всех морей земного шара.
  • Ругозы (Rugosa)- четырёхлучевые кораллы, подкласс вымерших кишечнополостных класса коралловых полипов, существовавших от среднего ордовика до конца перми. Одиночные или колониальные полипы с наружным известковым скелетом. Одиночные ругозы имели роговидную, цилиндрическую или призматическую форму; у некоторых имелась крышечка, закрывавшая устье при опасности. Обитали в мелководных зонах морей, прирастая к подводным предметам или свободно лежали на дне. Имеют большое значение для стратиграфии палеозоя и выяснения общей эволюции коралловых полипов.


Остатки ископаемых червей очень редки; обычно находят только следы их жизнедеятельности: ходы, известковые трубки и т. д., на основании которых трудно установить строение самих червей; лишь единичные находки форм, близких к современным, в кембрийских отложениях Северной Америки доказывают значительную древность и разнообразие этой группы уже в то время.

Моллюски известны с нижнего палеозоя, но особенно развивались в мезозое и кайнозое; наиболее высокоорганизованные из них — головоногие моллюски — были представлены в палеозое наутилоидеями и близкими к ним группами, а также примитивными аммоноидеями, давшими начало настоящим аммонитам, изобиловавшим в мезозойских морях. В мезозое немалую роль играли и белемниты, возникшие ещё в палеозое от бактритоидей. К этой же ветви моллюсков принадлежат современные каракатицы и кальмары. Мшанки и плеченогие хорошо известны с палеозоя; плеченогие, особенно многочисленные в палеозое, населяли обычно прибрежную зону морей, иногда образуя раковинные банки и слагая мощные толщи известняков.

  • Наутилои́деиNautiloidea) — надотряд головоногих моллюсков. Представителей характеризует наличие наружной закрученной в спираль раковины, подразделенной на отдельные камеры. Ископаемые представители известны с кембрия. Хотя наутилоидеи состоят в родстве с аммонитами и внешне схожи с ними, периоды их расцвета не совпадали. Черты примитивного строения наутилоидей: наличие наружной многокамерной раковины, многочисленные щупальцы без присосок, несросшаяся воронка, проявление метамерии (четыре ктенидия, четыре почки, четыре предсердия).

  • АммонитыAmmonoidea) — вымерший подкласс головоногих моллюсков, существовавших с девона по мел. Свое название аммониты получили в честь древнеегипетского божества Амона со спиральными рогами.
  • Белемниты (. Belemnitida) — представители отряда вымерших беспозвоночных животных класса головоногих моллюсков. Белемниты существовали с каменноугольного по палеогеновый период. Внешне похожи на кальмаров, но, в отличие от них, имели внутреннюю раковину, состоящую из трёх частей — ростра, фрагмокона и проостракума. Лучше всего в ископаемом состоянии сохраняется ростр белемнита — прочное коническое образование, находившееся на заднем конце тела. Ископаемые ростры белемнитов целиком состоят из минерала кальцит.В длину обычно достигали 15—20 см (из среднеюрских отложений Европы известен вид Megateuthis gigantea, длина ростра которого достигала 50 сантиметров, а общая длина тела белемнита могла доходить до 3 метров). Белемниты обитали в морях, вели хищный образ жизни, большинство белемнитов хорошо плавало. В связи с широким распространением, обилием родов (около 50) и видов, а также их быстрой сменой во времени белемниты служат руководящими ископаемыми для юрских и меловых отложений. Народное название белемнитов — «чёртов палец», «громовая стрела», «стрелы Перуна». Порошок из белемнита используется в народной медицине в качестве подсушивающей присыпки для ран. Наряду с этим безосновательно утверждается, что он обладает антисептическими свойствами, но объективных доказательств этому никем представлено не было.


  • Бактритоидеи (Bactritoidea), надотряд вымерших головоногих моллюсков. Существовали с ордовикского периода до триасового; известно около 20 родов. Имели наружную прямую, реже согнутую раковину; возможно, у некоторых форм она была частично внутренней. Обитали в морях, вели подвижный образ жизни. Интересны для выяснения эволюции головоногих моллюсков — являлись предками аммонитов и белемнитов.

Членистоногие в древнем палеозое были представлены группами трилобитов и эвриптерид; начиная с девона появляются и другие классы членистоногих — насекомые, паукообразные и др., остатки которых вообще редки, но местами встречаются в значительных количествах. Остатки иглокожих представлены в нижнепалеозойских отложениях примитивными группами (морские пузыри, карпоидеи и др.). Вероятно, от морских пузырей или близких к ним форм возникли другие классы иглокожих, из которых морские лилии и бластоидеи были особенно развиты в палеозое, а морские ежи и звёзды — в более молодых отложениях мезозоя и кайнозоя.
  • Трилобиты (Trilobita) - вымерший класс морских членистоногих, имевший большое значение для фауны палеозойских образований земного шара. Известно свыше 10 тыс. ископаемых видов и 5 тыс. родов, объединяемых в 150 семейств и 9 отрядов. Трилобиты донные животные, некоторые виды закапывались в песок и имели фасеточные глаза на стебельках. Другие виды не имели глаз т.к. жили на большой глубине куда не проникал солнечный свет. В данном экземпляре трилобита хорошо сохранились фасеточные глаза, что видно на детальной фотографии. В случае опасности некоторые трилобиты умели свертываться как современный броненосец или мокрица. У трилобита Hollardops mesocristata развиты щечные шипы. Мощный хитиновый панцирь надежно защищал трилобита от небольших хищников. Трилобиты, как и ракообразные регулярно сбрасывали панцирь, в своей массе палеонтологи находят окаменелости не самих трилобитов, а их сброшенные спинные панцири. Размножались трилобиты из яиц и проходили личиночную стадию. Плавая в толще воды личинки морскими течениями разносились на огромные расстояния, что позволило трилобитам расселится по всем уголкам палеозойского океана.


  • Эвриптериды (Eurypteroidea), ракоскорпионы, гигантостраки, группа вымерших водных членистоногих класса меростомовых (Merostomata). Жили с ордовикского периода по пермский включительно. Тело более или менее веретеновидное, длиной 10—20 см (у некоторых до 1—1,8 м, например y Pterygotus), разделено на передний отдел (просому) и задний (опистосому), заканчивающийся тельсоном (в виде шипа или двух лопастей). На просоме находились простые и сложные глаза и шесть пар конечностей, из которых первая (клешневидные хелицеры) — колющая или хватательная, была иногда сильно развита. Около 30 родов. Вероятно, обитали в пресных или солоноватоводных бассейнах. Хищники. Изучение Э. важно для понимания эволюции членистоногих, т. к., очевидно, от них в силуре произошли скорпионы, перешедшие из морской среды к обитанию на суше и положившие начало завоеванию суши членистоногими.

Реже встречаются в ископаемом состоянии остатки позвоночных животных. Наиболее древние, раннепалеозойские представители позвоночных принадлежат к бесчелюстным, к которым относятся и современные миноги; несколько позднее появились настоящие рыбы, представленные в девонских отложениях акулоподобными панцирными, двоякодышащими, кистепёрыми и низшими лучепёрыми; костистые рыбы возникли лишь в мезозое. Первые остатки наземных четвероногих, сохранявших ещё некоторые черты, сближавшие их с кистепёрыми, известны из самых верхних горизонтов девона Гренландии. В каменноугольных и пермских отложениях широко распространены остатки примитивных покрытоголовых земноводных — стегоцефалов и пресмыкающихся — котилозавров, зверозубых и дейноцефалов. Особенно богатые местонахождения таких форм в СССР — в пермских отложениях Северной Двины, Заволжья. В конце палеозоя и начале мезозоя большинство покрытоголовых земноводных вымерло.
  • Стегоцефа́лы (Stegocephalia) Появление древнейших земноводных относится к концу девонского периода, а расцвет — к сменившему его каменноугольному периоду с его жарким и влажным климатом. Первоначально амфибии были представлены мелкими формами с короткими и слабыми пятипалыми конечностями и хорошо развитым хвостом; по многим особенностям строения они близки к древним девонским рыбам из почти вымершего теперь подкласса кистепёрых. Сходство между ними выражается прежде всего в строении их черепов, а затем и в строении конечностей.

    Древнейшие ископаемые амфибии каменноугольного периода по общей форме тела напоминают наших тритонов, но отличаются от всех современных земноводных сильным развитием кожного скелета, особенно на голове. Поэтому их пришлось выделить в особый подкласс стегоцефалов, то есть щитоголовых амфибий.
    Строение черепа является самой характерной особенностью стегоцефалов. Он состоит из многочисленных костей, плотно смыкающихся друг с другом и оставляющих отверстия только для глаз, ноздрей, и ещё одно непарное отверстие имеется на темени.
    У большинства стегоцефалов брюшная сторона тела была покрыта панцирем из сидящих рядами чешуй. Вместе с тем осевой скелет у древних стегоцефалов был развит слабо: у них в течение всей жизни сохранялась хорда, и позвонки большей частью состояли из отдельных элементов, ещё не спаянных в одно сплошное целое.

  • Котилоза́врыCotylosauria) — группа вымерших примитивных пресмыкающихся. Котилозавры известны с середины каменноугольного по триасовый период. Размеры — от мелких насекомоядных проколофонов и средней величины хищников (в том числе водных) до крупных растительноядных парейазавров. У большинства котилозавров наблюдаются признаки, характерные для земноводных животных. Наиболее существенные: череп без височных впадин с хорошо развитым теменным отверстием; нёбные зубы; двояковогнутые позвонки; очень короткий шейный отдел; короткие и массивные кости конечностей и их поясов. С другой стороны, котилозавры характеризуются утратой боковой линии, которая присуща рыбам и многим земноводным. Находки останков котилозавров известны в Северной Америке, Южной Африке, а также в Европейской части России. В начале своего существования котилозавры были плотоядными животными относительно небольших размеров (30 см от морды до ануса), о которых известно только по находкам в Северной Америке и Западной Европе. К середине пермского периода они превратились во всеядных и травоядных, распространившись практически по всей Пангее (находки в России, Центральной Европе) и Лавразии (Центральная и Южная Африка, Индия.

  • ейноцефа́лы, или диноцефалыDeinocephalia или  Dinocephalia) — группа примитивных ранних терапсид. Рассматривается в ранге отряда или подотряда. Название означает «страшноголовые», что связано с развитием утолщения костей черепа (пахиостоза). Размеры обычно крупные (до 6 метров в длину и до 1,5 тонн весом). Череп очень массивный, заглазничный отдел черепа укорочен, височные ямы открыты вверх, затылок высокий. Предтеменной кости нет. Ноздри не терминальные. Орбиты обычно небольшие. Отверстие теменного глаза на высоком костном бугре. Иногда есть развитый сагиттальный гребень. Вторичного неба нет. Часто развиты зубы на птеригоидах. Резцы обычно мощные, щечные зубы слабые. Клыки иногда значительно развиты. Посткраниальный скелет массивный, задние конечности несколько короче передних, передние лапы широко расставлены. Кисти и стопы широкие, симметричные.Все дейноцефалы известны из «среднепермских» отложений (казанская – раннетатарская эпохи). Первоначально они были описаны из Южной Африки, затем их распознали среди находок из Приуралья, а в конце XX века описали из перми Китая. Следует отметить, что первые научно описанные фрагменты костей дейноцефалов были получены из медистых песчаников Приуралья. С.С. Куторга, описавший их в 1838 году, считал, что остатки принадлежат млекопитающим. В этом отношении он оказался более прав, чем Р. Оуэн, который первоначально всех южноафриканских терапсид сближал с крокодилами. Вероятно, дейноцефалы были распространены по всей Пангее (в 2012 году было объявлено об обнаружении останков терапсид в Южной Америке). Эти животные населяли прибрежные леса, многие вели полуводный образ жизни. Растительноядные дейноцефалы могли питаться отмершей растительностью. Назначение утолщенных костей черепа остается неясным. Основное предположение – использование их во внутривидовой борьбе (толкались лбами как бараны или морские игуаны). Альтернативная гипотеза – пронизанные кровеносными сосудами кости служили для терморегуляции. Известны остатки кожи дейноцефалов (титанозухов – археосиодонов), лишенной чешуй. Отпечатки следов тапиноцефалов описаны из Южной Африки. Дейноцефалы вымерли в конце средней перми вследствие иссушения климата и конкуренции с другими терапсидами.


В мезозое было особенно много разнообразных пресмыкающихся: крокодилов, черепах и особенно динозавров; были многочисленны водные пресмыкающиеся (ихтиозавры, плезиозавры и др.); существовали летающие пресмыкающиеся — птерозавры (рамфоринхи, птеронодон), размеры которых (размах крыльев) колебались от 10 см до 7 м и более. Одновременно уже существовали и первые зубастые длиннохвостые птицы, и мелкие примитивные млекопитающие, сохранившие в своей организации следы происхождения от пресмыкающихся. Бурное развитие птиц и млекопитающих наступило лишь с начала кайнозойской эры. Среди млекопитающих были такие своеобразные животные, как титанотерии, гигантские носороги (индрикотерии), мастодонты, трёхпалые лошади (гиппарионы), саблезубые тигры и многие др.; некоторые из них были предками ныне живущих. Многочисленные местонахождения остатков этих животных в СССР обнаружены в Казахстане, на Украине, Кавказе, в Крыму и др. местах. В конце неогена появился человек.
  • Ма́монты (Mammuthus) — вымерший род млекопитающих из семейства слоновых, живший в четвертичном периоде. Достигали высоты 5,5 метров и массы тела 10—12 тонн. Таким образом, мамонты были в два раза тяжелее самых крупных современных наземных млекопитающих — африканских слонов. Мамонты появились в плиоцене и жили 4,8 млн. — 4500 лет назад в Европе, Азии, Африке и Северной Америке. Найдены многочисленные кости мамонтов в стоянках древнего человека каменного века; обнаружены также рисунки и скульптуры мамонтов, сделанные доисторическим человеком. В Сибири и на Аляске известны случаи нахождения трупов мамонтов, сохранившихся благодаря пребыванию их в толще многолетней мерзлоты. Мамонты вымерли около 10 тысяч лет назад во время последнего Ледникового периода. Предполагают несколько причин их вымирания. По мнению многих учёных, существенную или даже решающую роль в этом сыграли охотники верхнего палеолита. Согласно другой точке зрения, процесс вымирания начался до появления людей на соответствующих территориях. Некоторые исследователи отмечают, что вместе с мамонтами вымерли и многие другие виды животных, включая мелких, которые не были «для кроманьонцев ни врагами, ни добычей, подлежащей уничтожению».По строению скелета мамонт представляет значительное сходство с ныне живущим индийским слоном, которого несколько превосходил величиной, достигая 5,5 м длины и 3,1 м высоты. Громадные бивни мамонта, до 4 м в длину, весом до 100 кг, были расположены в верхней челюсти, выставлялись вперёд, загибались кверху и расходились в стороны. Коренные зубы, которых у мамонтов было по одному в каждой половине челюсти, несколько шире, чем у слона, и отличаются бо́льшим количеством и твёрдостью пластинчатых эмалевых коробочек, заполненных зубным веществом. По мере истирания зубы мамонта, как и у современных слонов, менялись на новые, такая смена могла проходить до 6 раз за время жизни. Бивень мамонта прочнее слоновой кости и имеет неповторимую цветовую гамму. За тысячи лет, проведённых под землёй, бивни подверглись постепенной минерализации и приобрели самые разнообразные оттенки — от молочно белого и розоватого до сине-фиолетового. У мастеров-косторезов высоко ценится природное потемнение материала. Благодаря неповторимому цвету, бивень мамонта издавна используется для создания дорогих шкатулок, табакерок, статуэток, шахмат, великолепных гребней, браслетов и женских украшений. Им также инкрустируют оружие.

Изменение животного и растительного мира во времени позволило расчленить историю Земли на геологические периоды. Изучение остатков некогда широко распространённых и относительно быстро изменявшихся животных даёт ключ к определению относительного возраста осадочных пород, без чего невозможно увязать разрезы отдельных районов. Палеонтологический метод находит широкое применение при геологоразведочных работах, так как даёт основу для установления последовательности слоев и облегчает определение условий залегания того или иного полезного. Приуроченность животных к определённым условиям существования позволяет составить представление об условиях, в которых происходило отложение осадков и связанных с ними полезных ископаемых, а также восстанавливать картины прошлого Земли и её развития. Находки остатков отдельных животных, резко уклоняющихся от современных форм, дают ценный материал для выяснения путей развития крупных групп современного животного мира (например, изучение археоптерикса из юрских отложений позволяет понять происхождение и историю развития класса птиц).