prosdo.ru
добавить свой файл
1 2


Крок 1. Загальна лікарська підготовка.
Цитология. Мол. биология

1


Известно, что клеточный цикл включает в себя несколько следующих друг за другом

преобразований в клетке. На одном из этапов происходят процессы,

подготавливающие синтез ДНК. В какой период жизни клетки это происходит?

A
* Пресинтетический

B
Синтетический

C
Собственно митоз

D
Премитотический

E
Постсинтетический
2


В клетке образовались максимально спирализованные хромосомы. Они

расположены по экватору соматической клетки. Какой фазе митоза это

соответствует:

A
* Метафазе

B
Телофазе

C
Профазе

D
Анафазе

E
Прометафазе
3


В мышечной ткани происходит интенсивный аэробный процесс накопления энергии

в виде макроэргических связей АТФ. Этот процесс происходит при участии органелл:

A
* Митохондрий

B
Гладкой ЭПС

C
Лизосом

D
Шероховатой ЭПС

E Клеточного центра
4

Синтез белка состоит из нескольких стадий. На одной из них осуществляется синтез

и-РНК на одной из цепей участка молекулы ДНК. Как называется указанный процесс:

A * Транскрипция

B Репликация

C Элонгация

D Трансляция

E Терминация
5

При обследовании 2-х месячного мальчика педиатр обратил внимание, что плач

ребенка похож на кошачье мяуканье, отмечались микроцефалия и порок сердца.

Спомощью цитогенетического метода был установлен кариотип - 46 ХУ, 5р-. На


какой стадии митоза исследовали кариотип больного?

A * Метафаза

B Прометафаза

C Профаза

D Aнафаза

E Телофаза
6

У 50-летней женщины был удален зуб. На месте удаления зуба регенерировала

новая ткань. Исходя из функции органелл клеток укажите наиболее активные из них

при восстановлении тканей:

A * Рибосомы

B Центросомы

C Постлизосомы

D Гладкая ЭПС

E Лизосомы

7
В жизненном цикле клетки и в процессе митоза происходит закономерная смена количества наследственного материала. На каком этапе количество ДНК удваивается?
A * интерфаза
B профаза, прометафаза
C метафазеа
D анафаза
E телофаза

 8
Полипептид, синтезированный в рибосоме, состоит из 54 аминокислот. Какое количество
кодонов имела и-РНК, что послужила матрицей для данного синтеза?
A * 54
B 27
C 108
D 162
E 44
 
9
Мукополисахаридоз относится к болезням накопления. При отсутствии ферментов
нарушается расщепление полисахаридов. У больных наблюдается повышение
выделение их с мочой и накопление. В каких органеллах происходит накопление
мукополисахаридов?
A * Лизосомы
B Комплекс Гольджи
C Эндоплазматический ретикулум
D Митохондрии
E Клеточный центр
 
10
Известно, что стареющие эпителиальные клетки отмирают. Процесс переваривания и
выделение остатков обеспечивают органеллы:
A * Лизосомы
B Рибосомы
C Митохондрии
D Клеточный центр

E Комплекс Гольджи


 11
В определенных клетках взрослого человека в течение жизни не наблюдается митоз и
количественное содержание ДНК остается постоянным. Эти клетки:
A * Нейроны
B Эндотелий
C Мышечные (гладкие)
D Эпидермис
E Кроветворные

 12
В клетку попал вирус гриппа. Трансляция при биосинтезе вирусного белка в клетке
будет осуществляться:
A * На полирибосомах
B В ядре
C В лизосомах
D В канальцах гладкой эндоплазматической сети
E В клеточном центре

 13
Было доказано, что молекула незрелой и-РНК (про-и-РНК) содержит больше триплетов, чем найдено аминокислот в синтезированном белке. Это объясняется тем, что трансляции в норме предшествует:
A * Процессинг
B Инициация
C Репарация
D Мутация
E Репликация

 14
У больного выявлено снижение ионов магния, необходимых для прикрепления рибосом к
гранулярной эндоплазматической сети. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза белка. Нарушение происходит на этапе:
A * трансляции
B транскрипции
C репликации
D активации аминокислот
E терминации

 15
У человека часто встречаются болезни, связанные с накоплением в клетках
углеводов, липидов и др. Причиной возникновения этих наследственных болезней является отсутствие соответствующих ферментов в:
A * лизосомах
B митохондриях
C эндоплазматической сети
D микротрубочках
E ядре

16
При амавротичний идиотии Тея - Сакса, которая наследуется аутосомно-рецессивно,
развиваются необратимые тяжелые нарушения центральной нервной системы, которые

приводят к смерти в раннем детском возрасте. При этом заболевании наблюдается расстройство обмена:

A * липидов
B углеводов
C аминокислот
D минеральных веществ
E нуклеиновых кислот
 
17
Для изучения локализации биосинтеза белка в клетки мышей ввели меченые аминокислоты аланин и триптофан. Возле каких органелл наблюдается накопление меченых аминокислот:
A * Рибосомы
B Гладкая ЭПС
C Клеточный центр
D Лизосомы
E Аппарат Гольджи

 18
Изучается работа оперона бактерии. Состоялось освобождение гена-оператора от белка
репресора. После этого в клетке сразу начнется:
A * Транскрипция
B Трансляция
C Репликация
D Процессинг
E Репрессии

 19
Проводится изучение максимально спирализованых хромосом кариотипа человека. При
этом процесс деления клетки прекратили на стадии:
A * метафазы.
B профазы.
C интерфазы.
D анафазы.
E телофазы.
 20
На практическом занятии студенты изучали окрашенный мазок крови мыши с
фагоцитированными лейкоцитами бактериями. Которая органелла клетки завершает
переваривание этих бактерий?:
A * Лизосомы
B Митохондрии
C Гранулярная эндоплазматическая сеть
D Аппарат Гольджи
E Рибосомы
 21
В клетке состоялся аутолиз вследствие нарушения целостности и функций мембран. Какие органеллы были повреждены?
A * Лизосомы.
B Ядро.
C Митохондрии
D Эндоплазматическая сеть
E Комплекс Гольджи.
 22
Комплекс Гольджи выводит вещества из клетки благодаря слиянию мембранного мешочка с мембраной клетки. При этом содержимое мешочка выливается наружу. Какой процесс здесь происходит?
A * Экзоцитоз
B Эндоцитоз
C Активный транспорт
D Облегченная диффузия
E Ни ответ неверный

 23

На электронной микрофотографии ученый обнаружил структуру, образованную восемью

молекулами белков-гистонов и участком молекулы ДНК, который делает около 2х оборота вокруг них. Какую структуру обнаружил исследователь?
A * Нуклеосому
B Элементарную фибриллу
C Полухроматиду
D Хроматиды
E Хромосому

 24
В жизненном цикле клетки происходит процесс самоудвоения ДНК. В результате
этого однохроматидные хромосомы становятся двухроматидными. В какой период клеточного цикла наблюдается это явление?
A * S
B Go
C G1
D G2
E М

25
В эксперименте на культуре тканей, митотическую делящихся подействовали препаратом который разрушает веретено деления. Это привело к нарушению:
A * Расхождения хромосом к полюсам клетки
B Постсинтетического периода
C Формирования ядерной оболочки
D Удвоения хроматид
E. Десприрализации хромосом
26
РНК, содержащая вирус СПИДа, проникла внутрь лейкоцитов и с помощью фермента
ревертазы вынудила клетку синтезировать вирусную ДНК. В основе этого процесса
лежит:
A * Обратная транскрипция
B Репрессия оперона
C Обратная трансляция
D Дерепрессия оперона
E Конвариантная репликация

27
Согласно модели двойной спирали ДНК, предложенной Уотсоном и Криком, было
установлено, что одина из цепей сохраняется при репликации, а другая синтезируется
комплементарно первой. Как называется этот способ репликации?
A * Полуконсервативный
B Аналогичный
C Идентичный
D Дисперсный
E Консервативный

28
Установлено поражение вирусом ВИЧ Т-лимфоцитов. При этом фермент вируса

обратная транскриптаза (РНК-зависимая ДНК-полимераза) катализирует синтез:

A * ДНК на матрице вирусной и-РНК
B Вирусной и-РНК на матрице ДНК
C ДНК на вирусной р-РНК
D Вирусной ДНК на матрице ДНК
E. и-РНК на матрице вирусно белка

29
Одним из этапов синтеза белка являются инициация. Первый триплет иРНК начинается с
триплета - УAУ. Какой комплементарный триплет находится в тРНК?
A * АУА.
B AАA.
C ГУГ.
D УГУ.
E ЦУЦ.

 30
Анализируются активно делящиеся нормальные клетки красного костного мозга
человека. Какое количество хромосом характерно для G1 периода в этих клетках:
A * 46 B 48 C 47 D 45 E 23
Генетика

 1
У мальчика I (I ^ 0I ^ 0) группа крови, а в его сестры IV (I ^ AI ^ B). Какие группы крови у родителей этих детей?
A * II (И ^ А И ^ 0) и III (I ^ ВИ ^ 0) группы
B II (И ^ АИ ^ А) и III (I ^ ВИ ^ 0) группы
C I (I ^ 0 И ^ 0) и IV (I ^ AI ^ B) группы
D III (I ^ ВИ ^ 0) i IV (I ^ AI ^ B) группы
E I (I ^ 0 И ^ 0) и III (I ^ ВИ ^ 0) группы

 2
В клинике для лечения инфаркта миокарда пациенту введены эмбриональные стволовые
клетки, полученные путем терапевтического клонирования у этого же пациента. Как
называется этот вид трансплантации?
A * Аутотрансплантация
B Аллотрансплантация
C Ксенотрансплантация
D Изотрансплантация
E Гетеротрансплантация

 3

Женщина, которая регулярно злоупотребляла алкогольными напитками, родила девочку, которая значительно отставала в физическом и умственном развитии. Врачи констатировали алкогольный синдром плода. Следствием какого влияния является это состояние девочки?

A * тератогенного
B мутагенного
C малигнизации
D канцерогенного
E механического

 4
У женщины во время гаметогенеза (в мейозе) половые хромосомы не разошлись к
противоположным полюсам клетки. Яйцеклетка была оплодотворена нормальным
сперматозоидом. Какое хромосомные заболевания может быть у ребенка?
A * синдром Шерешевского-Тернера
B синдром Дауна
C синдром Патау
D синдром Эдвардса
E синдром кошачьего крика

 5
Болезнь Хартнепа обусловлена точечной мутацией лишь одного гена, следствием чего является нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и реабсорбции ее в почечных канальцах. Это приводит к одновременным расстройствам в пищеварительной и мочевыделительной системах. Какое генетическое явление наблюдается в этом случае?
A * плейотропия
B комплементарное взаимодействие
C полимерия
D кодоминированием
E неполное доминирование

 6
Во время цитогенетического обследования пациента с нарушенной репродуктивной
функцией обнаружено в некоторых клетках нормальный кариотип 46, ХУ, но в большинстве клеток отмечался кариотип синдрома Клайнфельтера - 47, XXУ. Какое название носит такое явление неоднородности клеток?
A * Мозаицизм
B Инверсия
C Транспозиция
D Дупликация
E Мономорфизм

 7
Больному в трансплантационном центре осуществлена пересадки сердца. Орган взят
у донора погибшего в аварии. Чужое сердце может быть отторгнуто вследствие развития
трансплантационного иммунитета. Для предотвращения этого в основном используют:
A * Иммуносупрессоры.
B Химиотерапию
C Ультразвук.

D Ферменты.

E Рентгенотерапию.

 8
После облучения у человека появилось большое количество мутантных клеток. Через
некоторое время большинство из них были опознаны и уничтожены клетками иммунной системы, а именно:
A * Т-лимфоцитами киллерами
B Плазмобластами
C Т-лимфоцитами супрессорами
D В-лимфоцитами
E Стволовыми клетками

 9
В ядрах эпителия слизистой оболочки полости рта женщины не обнаружено глыбок
полового хроматина. Укажите соответствующий набор половых хромосом:
A * ХО
B XXУ
C ХУ
D ХХХХ
E ХХ

 10
К гинекологу обратилась 28-летняя женщина по поводу бесплодия. При обследовании
найдено: недоразвитые яичники и матка, нерегулярный менструальный цикл. При
исследовании полового хроматина в большинстве соматических клеток обнаружено 2 тельца Барра. Какая хромосомная болезнь наиболее вероятна у женщины?
A * Синдром трипл-Х
B Синдром Эдвардса
C Синдром Патау
D Синдром Клайнфельтера
E Синдром Шерешевского-Тернера

 11
На клетку на стадии анафазы митоза подействовали колхицином, который блокирует расхождение хромосом к полюсам. Какой тип мутации будет следствием этого?
A * Полиплоидия
B Инверсия
C Делеция
D Дупликация
E Транслокация

 12
В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска
заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с
рождения. Женщина и ее родители НЕ страдали этим заболеванием. Определить

вероятность рождения мальчика с гемофилией в данной семье.

A * равна 0%
B равна 100%
C 50 \% мальчиков будут больными
D 25 \% мальчиков будут больными
E 75 \% мальчиков будут больными

 13
Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У
них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки унаследовали болезнь
отца. Какой тип наследования этого заболевания?
A * Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
B Аутосомно-рецессивный
C Аутосомно-доминантный
D Сцепленный с У-хромосомой
E Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

 14
К врачу-генетику обратился юноша 18 лет астенического телосложение: узкие плечи,
широкий таз, высокий рост, скудная растительность на лице. Выражена умственная
отсталость. Был поставлен предварительный диагноз: синдром Клайнфельтера.
Какой метод медицинской генетики позволит подтвердить данный диагноз?
A * Цитогенетический
B Генеалогический
C Близнецовый
D Дерматоглифика
E Популяционно-статистический

 15
Вследствие нарушения расхождения хромосом при мейозе образовалась яйцеклетка
только с 22 аутосомами и полярное тельце с 24 хромосомами. Какой синдром возможен
у ребенка при оплодотворении такой яйцеклетки нормальным сперматозоидом (22 + Х)?
A * Синдром Шерешевского-Тернера
B Синдром Клайнфельтера
C Трисомии Х
D Синдром Дауна
E Синдром Эдвардса

 16
Склонность к сахарному диабету обусловливает аутосомный рецессивный ген. Этот ген

проявляется лишь у 30% гомозиготных особей. Это частичное проявление признака является примером следующего свойства гена:

A * Пенетрантность
B Доминантность
C Экспрессивность
D Дискретность
E Рецесивнисть

 17
В букальных мазках эпителия женщины обнаружены клетки в ядре которых 2 тельца Барра. Это характерно для синдрома:
A * трисомии половых хромосом
B трисомии 21-й хромосомы
C трисомии 13-й хромосомы
D трисомии по У-хромосоме
E моносомии половых хромосом

 18
В большинстве клетком эпителия слизистой щеки мужчины обнаружены глыбки полового
Х-хроматина. Это характерно для синдрома:
A * Клайнфельтера
B Шерешевского-Тернера
C Трипл-Х
D Дауна
E Трипл-У

 19
В роддоме родился ребенок с многочисленными пороками, как внешних
так и внутренних органов - сердца, почек, пищеварительной системы. Был установлен
предварительный диагноз - синдром Дауна. Каким методом можно подтвердить этот
диагноз?
A * Цитогенетическим
B Популяционно-статистическим
C Близнецовым
D Генеалогическим
E Биохимическим
 
 20
Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном,
локализованным в Y-хромосоме. Этот признак имеет отец. Вероятность рождения
мальчика с такой аномалией будет:
A * 100%
B 0%
C 25%
D 35%
E 75%

 21

К гинекологу обратилась 28-летняя женщина по поводу бесплодия. Во время обследования выявлено: недоразвитые яичники и матка, нерегулярный менструальный цикл. При исследовании полового хроматина в большинстве соматических клеток обнаружены 2 тельца Барра. Какая хромосомная болезнь наиболее вероятная у этой женщины?

A * Трисомии Х
B Клайнфельтера
C Патау
D Шерешевского-Тернера
E Эдвардса

 22
У девушки обнаружена диспропорция тела, крыловидные складки кожи на шее. При
цитогенетическом исследовании в ядрах лейкоцитов не обнаружены "барабанные палочки", а в ядрах буккального эпителия отсутствуют тельца Барра. Предварительный диагноз будет:
A * Синдром Шерешевского-Тернера
B Синдром Клайнфельтера
C Синдром Дауна
D Синдром Патау
E Синдром Эдвардса

23
В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности
рождения у них детей больных гемофилией. Супруги здоровы, но отец жены
болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть:
A * Половина сыновей
B Сыновья и дочери
C Только дочери
D Половина дочерей
E Все дети

 24
В районах Южной Африки у людей распространена серповидно-клеточная анемия,
при которой эритроциты имеют форму серпа в результате изменения в молекуле гемоглобина аминокислоты глутамина на валин. Чем вызвана эта болезнь?
A * генными мутациями.
B нарушением механизмов реализации генетической информации.
C кроссинговером.
D геномными мутациями
E трансдукцией

25
У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете
развивался нормально. С какой формой изменчивости связано его выздоровление?
A * модификационная
B комбинативная
C соматическаяя
D генотипическая

E соотносительная


 26
У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией
(Аутосомно-рецессивный тип наследования заболевания). Какие генотипы родителей?
A * Аа х Аа
B АА х АА
C АА х Аа
D Аа х аа
E аа х аа

 27
В медико-генетическоую консультации обратились родители больной девочки 5 лет. После исследование кариотипа обнаружили 46 хромосом. Одна из хромосом 15-й пары была длиннее обычной, так как к ней присоединилась хромосома из 21-й пары. Какой вид мутации имеет место у этой девочки?
A * транслокация
B делеции
C инверсия
D недостаток
E дупликации

 28
При исследовании кариотипа у пациента были обнаружены два типа клеток в равной части с хромосомными наборами 46XY и 47XХY. Какой диагноз поставит врач?
A * Синдром Клайнфельтера
B Моносомия-Х
C Синдром Патау
D Синдром Дауна
E Нормальный кариотип


 29
При медицинском осмотре в военкомате был обнаружен мальчик 15 лет, высокого роста,
с евнухоидными пропорциями тела, гинекомастией, волосы на лобке растут за по женскому типу. Отмечается отложение жира на бедрах, отсутствие роста волос на
лице, высокий голос, коэффициент интеллекта понижен. Выберите кариотип, что
соответствует данному заболеванию.
A * 47, XXУ
B 45, ХО
C 46, ХХ
D 46, ХУ
E 47, ХХХ

 30
Фенилкетонурия наследуется как аутосомно рецессивный признак. В семье, где оба
родителя здоровы, родился ребенок, больной фенилкетонурией. Какие генотипы родителей?
A * Аа х Аа
B АА х АА
C АА х Аа
D Аа х аа
E аа х аа
 31

При обследовании больного было обнаружено недостаточное количество иммуноглобулинов. Нарушенная функция каких клеток иммунной системы больного может быть причиной этого?

A * Плазматические
B Т-хелперы
C Т-киллеры
D Т-супрессоры
E Плазмобласты

 32
После облучения высокой дозой радиации подростка у него значительно пострадала
лимфоидная система, произошел распад большого количества лимфоцитов.
Восстановление нормальной формулы крови возможно благодаря деятельности
железы:
A * тимуса
B щитовидной
C печени
D поджелудочной
E надпочечников

 33
У 19-летней девочки клинически выявлена такая группа признаков: низкий рост, половой
инфантилизм, отставание в интеллектуальном и половом развитии, порок сердца. Каковы
наиболее вероятные причины данной патологии?
A * моносомия по Х хромосоме
B трисомия по 13-й хромосоме
C трисомия по 18-й хромосоме
D трисомия по 20-й хромосоме
E частичная моносомия

 34
При вскрытии трупа новорожденного мальчика обнаружено полидактилия, микроцефалия, незаращение верхней губы и верхнего неба, а также гипертрофия паренхиматозных органов. Указанные недостатки характерны для синдрома Патау. Наиболее вероятная причина данной патологии?
A * трисомия тринадцатой хромосомы
B трисомия восемнадцатой хромосомы
C трисомии двадцать первой хромосомы
D нерасхождение половых хромосом
E частичная моносомия

 35
Вследствие влияния излучения участок цепи ДНК вернулась на 180 градусов. Какая из перечисленных видов мутаций состоялась в цепи ДНК:
A * инверсия
B делециия
C дупликация
D транслокация
E репликация

 36
У одного из родителей заподозрили носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Какой риск рождения в этой семье ребенка больного фенилкетонурией?
A * 0 \%
B 25 \%
C 50 \%
D 75 \%
E 100 \%
 37
Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВО, имеет три
аллельного состояния. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости:
A * Комбинативная.
B мутационная.
C Фенотипическая.
D Генокопия.
E Фенокопия.
 
 38
При анализе родословной врач-генетик установил, что болезнь встречается у особей
мужского и женского пола, не во всех поколениях и что больные дети могут рождаться у
здоровых родителей. Какой тип наследования болезни?
A * Аутосомно-рецессивный
B Аутосомно-доминантный
C Х-сцепленный доминантный
D Х-сцепленный рецессивный
E Y-сцепленный

 39
У женщины с III (В), Rh-группой крови родился ребенок с II (А) группой крови. У ребенка диагностировали гемолитическую болезнь новорожденного вследствие резус-конфликта. Какая группа крови и резус-фактор возможны у отца?
A * II (А), Rh +
B I (O), Rh +
C III (B), Rh +
D I (O), Rh-
E II (A), Rh-

 40
Анализ родословной семьи со случаями аномалии зубов (темная эмаль) показал, что
болезнь передается от матери одинаково дочерям и сыновьям, а от отца только дочерям.
Какой тип наследования признака?
A * Х-сцепленный доминантный
B аутосомно-рецессивный
C Х-сцепленный рецессивный

D аутосомно-доминантный

E Кодоминантній
 41
Синдром "кошачьего крика" характеризуется недоразвитием мышц гортани,''мяукающим'' тембром голоса, отставанием психомоторного развития ребенка. Данное заболевание является результатом:
A * делеции короткого плеча 5 хромосомы
B транслокации 21 хромосомы на 15
C дупликации участка 5 хромосомы
D делеции короткого плеча 21 хромосомы
E инверсии участка 21 хромосомы

 42
У здоровых родителей, наследственность которых не отягощена, родился ребенок с многочисленными пороками развития. Цитогенетический анализ выявил в соматических клетках трисомии по 13-й хромосоме (синдром Патау). С каким явлением связано рождение такого ребенка?
A * нарушением гаметогенеза
B соматической мутацией
C рецессивной мутацией.
D доминантной мутацией.
E хромосомной мутацией.

 43
Больному было пересажен чужеродный трансплантат. Спустя некоторое время
произошло отторжение пересаженной ткани. Это произошло в первую очередь вследствие функционирования таких клеток:
A * Т-лимфоцитов
B стволовых
C тромбоцитов
D тимоцитах
E гепатоцитов
 44
В семье студентов, приехавших из Африки родился ребенок с признаками анемии, который вскоре умер. Обследование выявило, что эритроциты ребенка имеют аномальную полулунную форму. Определите вероятные генотипы родителей ребенка.
A * Аа х Аа
B Аа х аа
C АА х АА
D аа х аа
E Аа х АА

 45

При обследовании новорожденных в одном из городов Украины у ребенка обнаружено

фенилкетонурию. Родители ребенка не страдают этой болезнью и имеют двух
здоровых детей. Определите возможные генотипы родителей по гену фенилкетонурии:
A * Аа х Аа
B АА х аа
C аа х аа
D Аа х аа
E Аа х АА

 46
При медико-генетическом консультировании семьи с наследственной патологией выявлено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Какой тип наследования
характерен для этой наследственной аномалии?
A * Х-сцеплено рецессивное
B аутосомно доминантное
C аутосомно рецессивное
D Х-сцепленое доминантное
E Y-сцепленное


 47
У женщины, имеющей 0 (I) группу крови, родился ребенок с группой крови AB.Муж этой женщины имел группу крови A. Какие из приведенных видов взаимодействия генов объясняют это явление.
A * Эпистаз рецессивный
B Кодоминирование
C Полимерия
D Неполное доминирование
E Комплементарность


 48
В культуре клеток, полученных от больного с лизосомной патологией, обнаружено
накопление значительного количества липидов в лизосомах. При каком из перечисленных
заболеваний имеет место это нарушение?
A * Болезнь Тея-Сакса
B Подагра
C Фенилкетонурия
D Болезнь Вильсона - Коновалова
E Галактоземия

 49
При диспансерном обследовании мальчику 7 лет установлен диагноз - синдром
Леша-Найхана (болеют только мальчики). Родители здоровы, но у дедушки по

материнской линии такое же заболевание. Какой тип наследования заболевания?

A * Рецессивный, сцепленный с полом
B Доминантный, сцепленный с полом
C Аутосомно-рецессивный
D Аутосомно-доминантный
E Неполное доминирование

50
У беременной женщины определили группу крови. Реакции агглютинации эритроцитов произошли со стандартными сыворотками групп О (I), В (III) и не произошли со стандартной сывороткой группы A (II). Исследуемая кровь принадлежит к группе:
A. * A (II)
B. -
C. AB (IV)
D. B (III)

E. O (I)

 

22
В клетках организма человека снижены интенсивность синтеза ДНК и РНК, нарушены
синтез необходимых белков и метаболизм, митотическая активность
незначительная. Вероятней всего такие изменения соответствуют периоду
онтогенеза:
A * Пожилой возраст
B Подростковый
C Молодой возраст
D Начало зрелого возраста
E Юношеских


 21
В процессе онтогенеза у человека на организменном уровне проявились следующие
изменения: уменьшилась жизненная емкость легких, увеличилось артериальное
давление, развился атеросклероз. Вероятней всего это период:
A * Пожилой возраст
B Подростковый
C Молодой возраст
D Начало зрелого возраста
E Юношеский

 20
В процессе развития у ребенка позвоночник постепенно приобрел два лордоза и два
кифоза. Это объясняется развитием способности к:
A * Прямохождению
B Плаванию
C Ползанию
D Сидение
E Лежанию




следующая страница >>